SPECIALŪS REIKALAVIMAI ŠIAS PAREIGAS EINANČIAM DARBUOTOJUI

1. turėti sveikatos mokslų studijų krypčių ar bioinžinerijos, mechanikos inžinerijos studijų krypties ne žemesnį kaip aukštąjį universitetinį su bakalauro kvalifikaciniu laipsniu arba jam prilygintą išsilavinimą arba aukštąjį koleginį išsilavinimą su profesinio bakalauro kvalifikaciniu laipsniu ar jam prilygintą išsilavinimą;
2. mokėti dirbti šiomis kompiuterinėmis programomis: MS Word, MS Outlook, MS Excel, interneto naršyklėmis, kompiuterine dokumentų valdymo sistema;
3. išmanyti Lietuvos Respublikos įstatymus, Lietuvos Respublikos Vyriausybės nutarimus ir kitus teisės aktus, reglamentuojančius sveikatos apsaugos reguliavimą, šiame pareigybės aprašyme numatytų funkcijų tinkamą vykdymą, kokybės vadybos standartus, Tarnybos ir Skyriaus nuostatus bei kitus Tarnybos veiklą, funkcijas bei struktūrą reglamentuojančius teisės aktus;
4. žinoti ir išmanyti lietuvių kalbos, kalbos kultūros, dokumentų rengimo taisykles, teisės aktų rengimo reikalavimus, profesinės etikos, tarnybinio protokolo principus; 
5. mokėti kaupti, sisteminti, apibendrinti informaciją ir rengti išvadas;
6. sklandžiai dėstyti mintis raštu ir žodžiu;
7. gebėti dirbti komandoje bei savarankiškai planuoti, organizuoti savo veiklą.

FUNKCIJOS

8. dalyvauja atliekant tikrinimus Lietuvos muitinės postuose, rengiant tikrinimo aktus, tikrinimo pažymas, tikrinant gamybos, platinimo, naudojimo vietose esančias medicinos priemones;
9. teisės aktų nustatyta tvarka registruoja ir dalyvauja vertinant asmenų pateiktus pranešimus apie nesaugias medicinos priemones, kaupia, tikrina pateiktus faktus (renka informaciją, dalyvauja atliekant medicinos priemonių rinkos tikrinimus, teikia medicinos priemones bandymų laboratorijoms), dalyvauja rengiant išvadas;
10. teisės aktų nustatyta tvarka informuoja medicinos priemonių gamintojus, įgaliotuosius atstovus, notifikuotąsias įstaigas, Europos Sąjungos valstybių narių įgaliotąsias institucijas, medicinos priemonių platintojus, importuotojus ir naudotojus apie tikrinimų metu nustatytus pažeidimus;
11. teisės aktų nustatyta tvarka tvarko pavestus registrus ir informacines bazes bei veda duomenis apie teikiamas į rinką, naudojamas medicinos priemones, išduotus / atšauktus atitikties sertifikatus, gaunamus pranešimus apie medicinos priemonių neatitikimus;
12. pagal kompetenciją teikia informaciją medicinos priemonių saugos ir atitikties galiojantiems reikalavimams klausimais;
13. dalyvauja rengiant pasitarimus, seminarus, konferencijas medicinos priemonių klausimais;
14. pagal kompetenciją dalyvauja rengiant teisės aktų ir kitų dokumentų projektus;
15. pavaduoja kitus Skyriaus darbuotojus jų nebuvimo darbe dėl ligos, atostogų ar komandiruotės metu;
16. vykdo kitus nenuolatinio pobūdžio Tarnybos direktoriaus ir Skyriaus vedėjo pavedimus.